純酚醛樹脂膠黏劑膠膜性脆、易碎，低交聯度時耐熱性較差，有游離甲醛和游離酚的釋放。為擴大其應用范圍，常用其他高分子化合物對其進行改性。
      環氧樹脂中的環氧基與酚醛樹脂中的羥甲基發生開環反應，同時環氧樹脂中的羥基也可與未反應的羥甲基形成氫鍵或脫水，從而改善酚醛樹脂的黏接性、韌性、耐候性和機械強度，同時保留了酚醛樹脂膠黏劑的固有優點[1-4]。引入有機硅可通過其羥基與酚醛樹脂中的羥甲基反應而增加分子的支化度，降低固化產物的交聯密度，柔軟的硅氧鍵可以使大分子柔韌性明顯增加[5-6]；同時有機硅可以和環氧樹脂中的羥基反應，形成網狀結構，增強黏接性能[7]。
      本工作合成了酚醛樹脂膠黏劑，并采用環氧樹脂和有機硅對其進行改性，考察了環氧樹脂的加入階段、種類和加入量及有機硅的加入量對酚醛樹脂膠黏劑性能的影響；采用TG—DSC和FTIR等方法對試樣進行了表征。
       l ·實驗部分
      1．1 原料
      苯酚：98％(W)，上海凌峰化學試劑有限公司；甲醛：37％(W)，丹陽市永豐化學試劑廠；丙酮：蘇州新中原化工有限公司；NaOH：上海天利化工有限公司，配成30％(W)溶液待用，以上試劑均為化學純。雙酚A型環氧樹脂(E51和E12)、丙烯酸型環氧樹脂(B3)：上海嘉浩化工有限公司；羥丙基聚二甲基硅氧烷(有機硅8427)：江西火星有機硅廠，以上原料均為工業品。
       1．2 酚醛樹脂膠黏劑的制備
       堿催化階段： 加人計量的苯酚和計量的NaOH溶液(總加入量的80％)，在40～45℃下保溫20min；第一階段加成反應：加入計量的甲醛溶液(總加入量的80％)，在60～70℃下保溫20～40min；第二階段加成反應：加入剩余20％的NaOH溶液，保溫10 min后加入剩余的20％甲醛溶液，升溫到70～80℃，保溫10～20 min；回流階段：在86～96℃下回流30～60 min，降溫到70℃后脫氣5～10 min，降溫出料，得到酚醛樹脂膠黏劑溶液。改性劑環氧樹脂可在不同的階段加入；有機硅8427在回流前加入。
      1．3 性能測試
       游離甲醛含量的檢測方法參見文獻[8]。試樣的拉伸剪切強度的測試方法參見文獻[9]。試樣黏度的測定方法參見文獻[10]，在20℃下采用上海天平儀器廠NDJ一7型旋轉黏度儀測定。采用Nicolet公司MAGNA—IR 560E．S．P型傅里葉變換紅外光譜儀測定試樣的FTIR譜圖。
       采用NETZSCH公司DSC 204型熱分析儀分析試樣的熱行為：將約4 mg的改性酚醛樹脂膠膜1)~20~／min的速率升溫至150℃ ，恒溫2 min，以消除熱歷史；以20℃／min的速率降至常溫，恒溫2 min；再以20℃／min的升溫速率從常溫升至500℃，測定試樣的質量變化。
       柔韌性的測定：將膠黏劑用25號線棒在10cm×2 cm的鋁箔上涂膠兩個來回，60℃下烘干，冷卻至室溫開始對折實驗，對折直至出現白色折痕并記錄對折次數，同一試樣測試5組數據并取其平均值。
       2· 結果與討論
       2．1 環氧樹脂加入階段的考察
       E5 l改性劑的加入階段對酚醛樹脂膠黏劑性能的影響見表1。由表1可見，在制備過程的前3個階段加入改性劑時，得到的酚醛樹脂膠黏劑溶液不均勻、不透明且有膠狀物存在，說明環氧樹脂未反應完全。這是因為在前3個階段，較低的反應溫度使環氧樹脂不能完全溶解而在攪拌頭上團聚和聚集，以致回流時不能與反應體系充分接觸而在酚醛樹脂膠黏劑中沉淀。在回流前加入改性劑時，所得酚醛樹脂膠黏劑溶液均勻且基本透明，這是因為較高的溫度有利于環氧樹脂的溶解，保證了它與反應體系的充分接觸和反應。環氧樹脂接枝到酚醛樹脂的分子鏈上，使酚醛樹脂膠黏劑的支化度提高、相對分子質量增大。因此，以下實驗均選擇在回流前加入E5 1改性劑對酚醛樹脂進行改性。        2．2 環氧樹脂種類的影響   環氧樹脂種類對酚醛樹脂膠黏劑性能的影響見表2。由表2可知，加入E12改性劑的反應溶液內有沉淀產生，這說明El2改性劑未能反應完全，剩余的單體以沉淀形式存在；而加入E5 1改性劑或B3改性劑的反應溶液均勻、無沉淀產生，但E5 l改性劑改性后的酚醛樹脂膠黏劑的拉伸剪切強度更大，改性效果更好。因此，選擇雙酚A型環氧樹JIBE5 1為改性劑。        2．3 環氧樹II~JJn入量的影響
       E5 1改性劑加入量對酚醛樹脂膠黏劑拉伸剪切強度和黏度的影響見圖1和圖2。從圖1和圖2可見，隨E51改性劑加入量的增加，酚醛樹脂膠黏劑的拉伸剪切強度和黏度均呈先增大后減小的趨勢。這是因為隨E51改性劑加入量的增加，參與反應的環氧基團增多，則酚醛樹脂膠黏劑的相對分子質量增大，因而拉伸剪切強度和黏度相應地增大；但當E51改性劑加入量過多時，反應體系中未反應的環氧樹脂與體系相容性差，導致溶液不均勻，使酚醛樹脂膠黏劑的拉伸剪切強度和黏度下降。從圖1可見，當E51加入量為0．5 g(基于體系的質量分數約為1．5％)時，酚醛樹脂膠黏劑的拉伸剪切強度最大，且黏度適中。       2．4 表征結果
      2．4．1 TG—DSC
      酚醛樹脂在50—150 時發生分子間的縮合交聯，形成亞甲基醚橋與醚鍵，并釋放出縮合水；在150～500℃時酚羥基分解、分子縮合釋放出小分子縮合水；在500℃以上時開始碳化，生成CO、CO2、甲酚類及二甲酚類氣體。
      E51改性劑改性前后酚醛樹脂膠黏劑的TG曲線見圖3。從圖3可見，改性后的酚醛樹脂膠黏劑在250，350℃時的質量損失分別為12．0％和14．5％，均低于改性前的質量損失(分別為14．0％和17．1％)。由此可見，改性后酚醛樹脂膠黏劑的耐熱性更好。這是因為環氧樹脂中的環氧基與酚羥基發生開環反應，減少了縮合水的產生；且未反應的酚羥基也可與羥甲基形成氫鍵，增加了分子問力，從而使酚醛樹脂的耐熱性提高。        E51改性劑改性前后的酚醛樹脂膠黏劑在80℃下烘干24 h后，在升溫速率20℃／min下測試的DSC曲線見圖4。從圖4可見，未改性的酚醛樹脂膠黏劑的起始固化溫度為185℃，頂峰固化溫度為540℃；改性后的酚醛樹脂膠黏劑的起始固化溫度為178℃ ，頂峰固化溫度為529℃ ，說明改性后的酚醛樹脂膠黏劑的固化溫度有所降低。       2．4．2 FTIR
      E5 1改性劑改性前后酚醛樹脂膠黏劑的FTIR譜圖見圖5。從圖5可知，3 375 cm 處的特征峰歸屬于酚的O—H鍵的伸縮振動，1 209 cm 處的特征峰歸屬于醚鍵的伸縮振動[11] ，改性后這兩個峰的高度和寬度明顯高于改性前；898 cm-1處的特征峰歸屬于C一O一C鍵的不對稱面外伸縮振動，改性后該峰的強度明顯減弱，這是因為加人環氧樹脂后，環氧基開環與酚醛樹脂的羥甲基發生縮合反應，會產生更多的醚鍵，生成大分子，所以改I生后酚醛樹脂的醚鍵特征峰強度強于改性前的酚醛樹脂。       2．5 有機硅加入量的影響
      有機硅改性劑的加入可改善酚醛樹脂膠黏劑的柔韌性和耐熱性。當E5 1加入量為0．5 g時，有機硅8427的加入量對酚醛樹脂膠黏劑性能的影響見表3。從表3可知，隨有機硅加入量的增加，酚醛樹脂膠黏劑的黏度和拉伸剪切強度均先增大后減小，柔韌性變好。這是因為，隨有機硅加入量的增加，參與反應的有機硅數量增加，生成的酚醛樹脂膠黏劑的相對分子質量增大且分子中含有大量柔軟的硅氧鍵，因而黏度和拉伸剪切強度增大，柔韌性提高；但當有機硅加入量過多時，體系中剩余的有機硅起到稀釋作用，從而使酚醛樹脂膠黏劑的黏度下降，而且剩余的有機硅因表面光滑而與材料的黏接性能差，導致酚醛樹脂膠黏劑的拉伸剪切強度降低。因此，選擇有機硅8427加入量為0．20 g(基于體系的質量分數約為0．6％)較合適。        2．6 性能對比
       在最佳條件下制得的酚醛樹脂膠黏劑與木材用酚醛樹脂膠黏劑的性能對比見表4。由表4可知，用E51改性劑改性的酚醛樹脂膠黏劑的拉伸剪切強度和柔韌性均遠優于國家標準，游離甲醛含量低，且黏度適中；用E51和有機硅8427復合改性的酚醛樹脂膠黏劑的柔韌性更好，游離甲醛含量更低，拉伸剪切強度和黏度變化不大。       3· 結論
      (1)在酚醛樹脂膠黏劑的制備過程中，在回流前加人約1．5％(w)(基于體系質量)的雙酚A型環氧樹脂E51和約0．6％(W)(基于體系質量)的有機硅8427，所得酚醛樹脂膠黏劑的黏度適中、柔韌性較好，游離甲醛含量為0．037％(W)，拉伸剪切強度達到7．1 MPa。
      (2)分析結果顯示，經雙酚A型環氧樹JIBE51和有機硅8427復合改性后，酚醛樹脂膠黏劑的耐熱性和柔韌性較改性前均有明顯提高，各項指標均超過國家標準。