久热国产精品,亚洲精品国产品国语在线,heyzo高清在线,欧美性猛交7777777

泰山玻璃纖維
浙江大匯-承載膜
沃達重工 液壓機 華征新材料 天騏機械
當前位置: 首頁 » 復材學院 » 學術論文 » 正文

水性油墨用丙烯酸酯樹脂的研究進展

放大字體  縮小字體 發(fā)布日期:2014-09-01  來源:復材應用技術網(wǎng)  瀏覽次數(shù):146
核心提示:介紹了水性丙烯酸酯樹脂(WAR)的特點、優(yōu)勢及不足之處,并從功能性單體改性WAR、WAR和其他樹脂復配、WAR乳液聚合新方法和功能性無機物改性WAR等方面論述了水性油墨(WI)用WAR的研究進展,并對其發(fā)展前景進行了展望。

0前言

水性油墨(WI)作為一種“綠色”印刷材料,目前已成為該研究領域的熱點之一。水性丙烯酸酯樹脂(WAR)具有色淺、附著力強、耐候性優(yōu)、透明度和光澤度高等優(yōu)點,因而已成為WI首選的基體樹脂。但是,WAR也存在一定的缺陷(如涂膜耐水性較差、成膜干燥時間較長等),從而限制了其應用范圍。近年來,國內(nèi)外有關WAR的合成及其在WI中的應用研究報道較多[7-10],主要集中在功能性單體改性 WAR、WAR和其他樹脂復配、WAR乳液聚合新方法和功能性無機物改性WAR等方面。

1 WI用WAR的改性研究

1.1 功能性單體改性WAR

為使WAR具有更優(yōu)異的耐水性、粘接強度和拉伸強度等性能,通常引入某些功能性單體與丙烯酸酯單體進行共聚(如交聯(lián)單體的引入可使共聚物分子鏈上含有可交聯(lián)的基團,從而在成膜過程中通過分子內(nèi)或分子間可交聯(lián)基團的反應,形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的聚合物)。

王海僑等將含有雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑(A-174)與丙烯酸酯單體共聚,合成了塑料薄膜印刷用WAR乳液。其在成膜過程中可通過硅羥基迅速交聯(lián),從而提高了涂膜的硬度、耐水性等性能,故相應WI具有良好的耐水性和耐洗刷性。

劉曉麗等以雙丙酮AM(丙烯酰胺)為功能單體,采用單體預乳化工藝、半連續(xù)滴加法合成了含羰基的丙烯酸酯乳液;在弱堿催化作用下酮肼發(fā)生交聯(lián)反應生成腙,使膠膜的附著力和耐磨性等明顯提高。將該乳液用于WI的配制,得到的油墨性能良好,并且墨膜附著力及耐磨性俱佳。另外,de Krom等也在此方面進行了相關研究,并取得了一定的成果。

阮丹柯等[13]以二乙二醇二甲醚為溶劑,過氧化異辛酸叔丁酯(TBPO)為引發(fā)劑,在110~120℃時引入了α-甲基苯乙烯作為部分St(苯乙烯)的替代物,并與AA(丙烯酸)、MMA(甲基丙烯酸甲酯)進行半連續(xù)溶液聚合反應,合成了Mn(相對分子質(zhì)量)為3000~6000、Mn分布<2的高酸值苯丙固體樹脂。該樹脂可作為WI用基體樹脂,并具有良好的光澤度。

此外,費華等用PVA(聚乙烯醇)、AM和VAc(醋酸乙烯酯)等對WAR進行改性,相應的WI具有良好的成膜性、耐水性和耐磨性,并且其對PE(聚乙烯)薄膜的適用性也較好。

功能性單體改性WAR是最常用的方法之一。目前,交聯(lián)單體是功能性單體研究中熱點之一。除上述提及的交聯(lián)單體外,氮丙啶類、聚碳化二亞胺類、多異氰酸酯類、EP(環(huán)氧樹脂)類和環(huán)氧硅烷類等交聯(lián)單體在改性涂料中應用較多,國內(nèi)外也有諸多報道,但其在WI方面的應用報道相對較少。

1.2 WAR和其他樹脂復配

WAR具有耐候性佳、附著力高等優(yōu)點,但其在實際應用中因自身結(jié)構(gòu)的限制,仍存在某些不足之處(如低溫易變脆、高溫易回黏等)。采用其他樹脂[如 PU(聚氨酯)、EP、有機硅樹脂和有機氟樹脂等]與丙烯酸酯樹脂共混或共聚,能顯著改善丙烯酸酯樹脂的綜合性能。

謝頂杉等[15]采用半連續(xù)種子乳液聚合法制備了 EP-丙烯酸酯復合乳液,并以鈦白粉/水性樹脂為色漿配制了凹版WI。研究結(jié)果表明:通過引入EP來改性純丙烯酸酯乳液,可明顯提高WI的復合牢度和耐水性;當ω(復合乳化劑)=4.5%、ω(EP)=5%(相對于總單體質(zhì)量而言)時,相應的EP-丙烯酸酯乳液及其WI性能優(yōu)異。

El-Molla[16]以二月桂酸二丁基錫(DBTDL)為催化劑,采用丙烯酸羥乙酯(HEA)、異氟爾酮二異氰酸酯(IPDI)和不同牌號的聚乙二醇(PEG)等,制備了WI用水性UV(紫外光)固化型PUA(聚氨酯一聚丙烯酸酯)基體樹脂,該WI的VOC(揮發(fā)性有機化合物)含量為零、黏度小于10 mPa·s,并且通過增加連接料的濃度獲得了最高顏色強度,同時也改善了 WI的粘接強度。另外,蔡棟宇等[17]采用乳液聚合法合成了PUA復合乳液,由其配制的WI具有良好的穩(wěn)定性和耐水性,并且對PET(聚對苯二甲酸乙二醇酯)薄膜和BOPP(雙向拉伸聚丙烯)薄膜都具有較好的附著牢度。

王玉玲等[18]以自制的丙烯酸酯樹脂、MMA、丙烯酸丁酯(BA)和St等為原料,采用預乳化法和種子乳液聚合法制成了水性上光油用苯丙乳液。研究結(jié)果表明:當ω(引發(fā)劑)=0.5%(相對于體系總質(zhì)量而言),單體質(zhì)量比m(MMA):m(BA):m(St)=6:9:2、ω(基體樹脂)=15%時,苯丙乳液的綜合性能相對最好,由其制成的水性上光油具有光澤度高、光滑和耐磨等特點。

WAR和其他樹脂復配有兩種方法:物理共混法和化學共聚法。前者工藝簡單,并且共混樹脂的性能明顯提高,但不同樹脂之間主要以范德華力和氫鍵相結(jié)合,化學鍵結(jié)合相對較少,故共混體系穩(wěn)定性較差。因此,國內(nèi)外學者研究較多的是化學改性。

1.3 WAR乳液聚合新方法

近年來,乳液聚合理論和聚合技術取得了很大的進展,出現(xiàn)了不少乳液聚合新方法。根據(jù)乳液特殊性能的要求采取相應的乳液聚合方法,這也是國內(nèi)外學者改性WAR的常用方法之一。

楊建平等[19]發(fā)明了一種WI用苯丙核/殼乳液連接料的制備方法。以不飽和酸、(甲基)丙烯酸酯為單體,以特定方法制成的可聚合PU表面活性劑為乳化劑,采用特定乳液聚合法合成了以PU為殼、丙烯酸酯樹脂為核的WI用苯丙核/殼乳液連接料。該連接料可用于制備高光澤度、高耐磨性和高耐水性的WI。

胡樂暉[20]采用分步聚合法合成出核/中間層/殼三層結(jié)構(gòu)的丙烯酸酯乳液,經(jīng)過溶脹處理并通過一定的光學作用,使乳液干燥后仍具有良好的遮蓋效果,由其配制的WI具有良好的綜合性能。

Yu等[8]以MMA、EGDMA(二甲基丙烯酸乙二醇酯)、石油藍N染料和電荷控制添加劑(E-81)等為原料,在水或水/甲醇混合溶劑中,采用原位無皂乳液聚合法制成了表面光滑、粒徑為300~700 nm的聚丙烯酸酯電子油墨。

Xue等[21]以BA、MMA、甲基丙烯酸(MAA)、N-羥甲基丙烯酰胺(NMA)為原料,采用微乳液聚合法合成了WI用連接料——聚丙烯酸酯微乳液。該微乳液粒徑分布較窄、平均粒徑小于50nm,Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)低于-30℃,由其配制的WI具有良好的色牢度和柔軟性。

除上述幾種乳液聚合方法外,還有細乳液聚合、輻射乳液聚合和超濃乳液聚合等方法均具有極大的發(fā)展空間。

1.4功能性無機物改性WAR

近年來,功能性無機物尤其是無機納米粒子改性丙烯酸酯樹脂的開發(fā),已成為國內(nèi)外研究的新熱點。用于改性WAR的無機納米粒子主要有納米 Si02、納米Ti02、納米CaC03、納米Fe203和納米Zn0等。添加納米粒子有利于改善乳液的流變性能、提高膠膜的內(nèi)聚力,而且在不損害粘接力的前提下還可以降低膠層的厚度、減少施膠量、提高涂布速率和節(jié)約成本。

高敬民等用納米Si02膠體、St和(甲基)丙烯酸酯等為原料,成功合成了WI用常溫自交聯(lián)型乳液。以納米Si02膠體作為改性劑,采用機械攪拌方式與普通WI用苯丙乳液復配,可賦予WI良好的印刷傳遞性(WI的“身骨”飽和豐滿、印跡高光快干,并且印膜耐水性和耐磨性俱佳)。納米Si02膠體乳液是實現(xiàn)WI性能優(yōu)化的有效途徑之一。

崔明明等探討了炭系導電填料的填充量對導電丙烯酸酯基WI的電阻率及伏安特性等影響。研究結(jié)果表明:隨著導電填料用量的不斷增加,涂層電阻率降低;對混合導電填料系WI而言,其電阻率明顯低于單一導電填料系WI;WI在低填充量時的伏安特性曲線為直線(符合歐姆定律),在高填充量時伏安特性曲線的非線性度提高。在此基礎上可以從中選擇最佳填料用量及工藝。

許艷等[24]利用硅烷偶聯(lián)劑γ-MPS (KH-570,γ-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷)對納米Ti02進行表面預處理,在此基礎上采用原位聚合法,制備出 PMMA(聚甲基丙烯酸甲酯)接枝包覆的納米Ti02。研究結(jié)果表明:表面接枝PMMA的方法可顯著提高納米Ti02在有機介質(zhì)中的分散性能,有效減少其團聚現(xiàn)象,從而更有利于納米效應的發(fā)揮;與納米Ti02、納米Ti02/KH-570改性的WI相比,納米 Ti02-PMMA賦予WI更優(yōu)異的耐老化性能。

美國專利[25]中將氰尿酸三烯丙酯與丙烯酸酯類單體共聚,再用1,3-丙二醇、硼砂、1,2-乙二醇以及丁二烯醚等改性乳液,制成的WI具有優(yōu)異的耐熱性和耐磨損性。

以無機納米粒子為主的功能性無機物改性 WAR的方法很多(如物理共混法、溶膠一凝膠法、插層法、原位聚合法和原位生成法等),但有關該方面的基礎理論研究、制備工藝以及檢測手段等研究還有待于進一步完善。

1.5其他改性方法

除上述四種方法外,還有其他改性方法。張愛國[26]以丙烯酸酯系混合單體為共聚單體、以過硫酸銨為引發(fā)劑和以水為反應介質(zhì),采用水相懸浮共聚法制成了水性固體丙烯酸酯樹脂;然后用水、助溶劑和胺類等溶劑溶解該樹脂,再配以顏料、水和助劑等制成環(huán)保型WI。該WI具有印刷適應性好、附著牢度強、干燥快、耐水性優(yōu)、耐磨損性高和制造成本低等特點。

胡明進等[27]首先以St和丙烯酸酯為聚合單體、甲苯為溶劑,采用溶液聚合法合成了水溶性顏料分散劑;然后以水溶性顏料分散劑、顏料及助劑等為主要原料制成了超細色漿;最后以自制乳液為連接料,加入超細色漿,經(jīng)分散、研磨后制成了超細WI。研究結(jié)果表明:超細WI的綜合性能(細度為0.5~0.8μm、耐水性為5級和光澤度為0.8等)符合甚至超過WI的企業(yè)標準。

此外,還可通過添加少量助劑(如增稠劑、固化劑)來增強WAR的穩(wěn)定性、耐水性等性能。Sharma等[28]在合成的WAR中引入上光劑,由其配制的WI在UV照射下發(fā)出熒光,可廣泛用于紙張、織物、膠片、塑料、木材、混凝土和金屬等領域。

2結(jié)語

WAR在WI應用中具有優(yōu)良的印刷適應性及著色劑親和性,印膜具有附著牢度高、耐磨性優(yōu)、抗劃傷性強且光澤度高等優(yōu)點。然而,WI用WAR的某些應用性能仍有待于進一步完善。

(1)提高WAR的干燥速率、耐水性、光澤度、耐溶劑性和耐堿性,克服熱黏冷脆等弊病。

(2)提高WAR與塑料或其他非吸收性承印物(如PE、PP、聚酯膜以及金屬箔等)的附著力。

(3)進一步降低WAR中VOC含量。

 
 
[ 復材學院搜索 ]  [ 加入收藏 ]  [ 告訴好友 ]  [ 打印本文 ]  [ 違規(guī)舉報 ]  [ 關閉窗口 ]

 

 
?
推薦圖文
推薦復材學院
點擊排行
(c)2013-2020 復合材料應用技術網(wǎng) All Rights Reserved

  魯ICP備2021047099號

關注復合材料應用技術網(wǎng)微信
久热国产精品,亚洲精品国产品国语在线,heyzo高清在线,欧美性猛交7777777
日韩欧美电影在线| 国内一区二区在线| 欧美日韩在线播放| 91精品国产免费| 久久久久久久久久久电影| 欧美韩国一区二区| 欧美午夜精品免费| 91精品综合久久久久久| 日韩福利电影在线观看| 国产一区二区中文字幕| 国产精品亚洲视频| 99精品欧美一区二区三区小说| 色播五月激情综合网| 欧美一区二区在线不卡| 欧美系列在线观看| 久久亚洲欧美国产精品乐播| 日本一二三不卡| 亚洲国产精品人人做人人爽| 韩国av一区二区三区在线观看| 日韩**一区毛片| 成+人+亚洲+综合天堂| 91精品国产91久久久久久一区二区 | 手机精品视频在线观看| 久久国产人妖系列| 亚洲一区二区免费视频| 国产毛片一区二区| 91在线精品秘密一区二区| 91精品国产色综合久久ai换脸 | 五月激情综合色| 天天综合天天做天天综合| 麻豆一区二区三区| 99视频一区二区| 欧美一区二区成人| 亚洲女性喷水在线观看一区| 久久综合综合久久综合| 91网站黄www| www.成人在线| 久久综合久色欧美综合狠狠| 亚洲va欧美va国产va天堂影院| 狠狠色丁香婷综合久久| 2024国产精品视频| av电影在线观看完整版一区二区| 国产精品久线观看视频| 日本伦理一区二区| 免费在线观看日韩欧美| 国产网站一区二区三区| 91啪在线观看| 美腿丝袜亚洲色图| 中文字幕av资源一区| 在线视频综合导航| 日本不卡1234视频| 欧美国产一区二区在线观看| 一本到不卡精品视频在线观看| 亚洲v精品v日韩v欧美v专区| 亚洲精品一区二区三区精华液| 91在线porny国产在线看| 亚洲va欧美va天堂v国产综合| wwwwww.欧美系列| 欧美在线综合视频| 国产麻豆91精品| 亚洲靠逼com| 精品美女一区二区| 91精品1区2区| 国产一区二区三区久久久| 亚洲蜜臀av乱码久久精品| 欧美成人艳星乳罩| 日本精品一级二级| 国产盗摄一区二区| 亚洲成人1区2区| 国产精品天美传媒| 欧美不卡一区二区| 91年精品国产| 国产大陆a不卡| 秋霞av亚洲一区二区三| 亚洲欧美aⅴ...| 久久久久久久久久久久久女国产乱| 在线欧美日韩国产| aaa国产一区| 精品国产网站在线观看| 日韩午夜中文字幕| 97久久超碰精品国产| 久久精品av麻豆的观看方式| 亚洲精品五月天| 精品不卡在线视频| 欧美日韩在线三级| 91啪亚洲精品| 成人av在线资源网| 国产一区二区在线电影| 日韩高清中文字幕一区| 亚洲成人免费影院| 一区二区三区在线影院| 国产亚洲欧美在线| 日韩免费观看高清完整版 | 中文字幕永久在线不卡| 日本一区二区三级电影在线观看| 国产拍揄自揄精品视频麻豆| 日韩欧美在线网站| 欧美一区二区三区影视| 911精品产国品一二三产区| 欧美综合一区二区| 欧美国产禁国产网站cc| 日韩三级中文字幕| 3d成人h动漫网站入口| 一本大道av伊人久久综合| 99久久99久久精品免费看蜜桃| 国产成人亚洲综合a∨婷婷图片| 久久爱另类一区二区小说| 青青草精品视频| 久久精品国产免费| 捆绑紧缚一区二区三区视频| 免费xxxx性欧美18vr| 激情六月婷婷久久| 国产精品综合在线视频| 国产成人午夜99999| 成人午夜视频免费看| 成人午夜免费视频| 99精品视频在线观看| 欧美自拍偷拍一区| 欧美日本在线一区| 精品国产91洋老外米糕| 中文字幕乱码日本亚洲一区二区| 国产精品毛片高清在线完整版| 国产精品不卡视频| 亚洲精品免费播放| 天堂蜜桃一区二区三区| 精品久久免费看| 亚洲同性同志一二三专区| 国产欧美日韩不卡| 综合色中文字幕| 亚洲美女屁股眼交| 亚洲 欧美综合在线网络| 日韩国产精品久久久| 国产乱码字幕精品高清av| 国产精品一区二区果冻传媒| 大尺度一区二区| 欧美精选在线播放| 成人免费黄色大片| 99精品视频中文字幕| 成人激情动漫在线观看| 不卡欧美aaaaa| 波多野结衣中文一区| 欧美午夜精品久久久久久孕妇| 成人精品免费看| 在线亚洲高清视频| 91视频观看免费| 日日夜夜免费精品| 韩国一区二区三区| 99热这里都是精品| 制服丝袜亚洲网站| 国产精品私人自拍| 日韩av电影天堂| 91丨porny丨中文| 精品国产免费一区二区三区香蕉| 国产日韩综合av| 亚洲国产精品综合小说图片区| 国产美女久久久久| 制服丝袜成人动漫| 亚洲精品伦理在线| 国产美女视频一区| 51精品视频一区二区三区| 国产精品国产三级国产三级人妇| 日韩成人午夜电影| 91女人视频在线观看| 久久久久久久久岛国免费| 天天色综合成人网| 欧美在线免费观看亚洲| 欧美精品粉嫩高潮一区二区| 国产精品国产三级国产aⅴ入口 | 成人自拍视频在线观看| 91精品国产色综合久久不卡蜜臀| 樱花影视一区二区| 成人精品视频一区二区三区 | 成人福利电影精品一区二区在线观看 | 成人手机电影网| www日韩大片| 日韩av网站在线观看| 欧美日韩综合一区| 一区二区三区四区五区视频在线观看| 国产·精品毛片| 国产午夜精品一区二区三区四区| 久久国产精品99精品国产| 日韩一区二区三区在线| 日韩精品一卡二卡三卡四卡无卡 | 99久久99久久综合| 18成人在线观看| av一区二区三区黑人| 国产精品色一区二区三区| 日本午夜精品视频在线观看| 岛国一区二区三区| 国产午夜亚洲精品不卡| 国产精品亚洲综合一区在线观看| 日韩视频一区二区三区| 日本美女一区二区| 日韩免费视频一区二区| 午夜电影久久久| 在线观看91精品国产麻豆| 蜜臀久久久久久久| 日韩欧美一二三| 紧缚捆绑精品一区二区| 国产午夜精品在线观看|